Europese Commissie keurt Rinvoq goed voor de behandeling van twee extra indicaties: artritis psoriatica en ankyloserende spondylitis

28 jan 2021 | Immunologie

De Europese Commissie geeft met ingang van 25 januari 2021 goedkeuring van Rinvoq (upadacitinib) voor twee behandelingen: actieve artritis psoriatica bij volwassen patiënten en actieve ankyloserende spondylitis bij volwassen patiënten.

Met ingang van 25 januari 2021 is upadacitinib geregistreerd voor de behandeling van:

  • actieve artritis psoriatica bij volwassen patiënten die onvoldoende hebben gereageerd op een of meer DMARD's of die niet kunnen verdragen.
  • actieve ankyloserende spondylitis bij volwassen patiënten die onvoldoende hebben gereageerd op conventionele behandeling.1

Artritis psoriatica en ankyloserende spondylitis zijn beide auto-immuunziekten waarbij ontstekingen ontstaan aan de gewrichten zoals de wervelkolom en elders in het lichaam, en bij artritis psoriatica tevens aan de huid. De aandoeningen worden onder meer gekenmerkt door pijn, stijfheid en zwellingen aan de gewrichten, vermoeidheid en bij artritis psoriatica tevens door jeuk. De ziektes kunnen grote impact hebben op het dagelijks leven, zoals verminderd in staat zijn tot deelname aan een sociaal leven of uitval op werk. Artritis psoriatica en ankyloserende spondylitis kunnen niet genezen worden, de behandeling is erop gericht de ontstekingen te remmen.2

Eerder werd upadacitinib al goedgekeurd voor de behandeling van volwassenen met matige tot ernstige reumatoïde artritis.1

1 SmPC RINVOQ® www.productinformatie.abbvie.nl

2 Federatie Medisch Specialisten https://richtlijnendatabase.nl/