Hoofddorp, 12 Maart 2020 - De Europese Commissie heeft een wijziging van de handelsvergunning goedgekeurd voor AbbVie’s behandeling van chronische infectie met het hepatitis C virus (HCV). De behandelduur van eenmaal daags Maviret (glecaprevir / pibrentasvir) kan worden ingekort van 12 naar 8 weken voor mensen met chronische HCV genotype (GT) 3, zonder cirrose of met gecompenseerde cirrose, die niet eerder behandeld zijn*.
Maviret was eerder al aangewezen als een eenmaal daagse pan-genotypische (GT1-6) behandeling gedurende 8 weken voor mensen met chronische HCV die niet eerder behandeld zijn en geen cirrose hebben en voor mensen met chronische HCV GT 1, 2, 4, 5 en 6 die niet eerder behandeld zijn en gecompenseerde cirrose hebben.
* De aanbevolen behandelduur van MAVIRET is 12 weken bij ontvangers van een lever- of niertransplantatiezonder cirrose of met gecompenseerde cirrose.
[1] SmPC MAVIRET® www.productinformatie.abbvie.nl
De door u opgevraagde productspecifieke site is bedoeld voor de inwoners van een bepaald land of bepaalde landen, zoals vermeld op die site. Als gevolg hiervan kan de site informatie bevatten over geneesmiddelen die niet zijn goedgekeurd in andere landen of regio's. Als u inwoner bent van een ander land dan het land waarnaar de site is gericht, ga dan terug naar AbbVie.com of neem contact op met uw lokale AbbVie-filiaal om de juiste productinformatie te verkrijgen voor het land waar u woont. De door u opgevraagde internetsite is mogelijk niet geoptimaliseerd voor uw schermgrootte. Wenst u door te gaan naar deze productspecifieke site?