Hoofddorp, 12 Maart 2020 - De Europese Commissie heeft een wijziging van de handelsvergunning goedgekeurd voor AbbVie’s behandeling van chronische infectie met het hepatitis C virus (HCV). De behandelduur van eenmaal daags Maviret (glecaprevir / pibrentasvir) kan worden ingekort van 12 naar 8 weken voor mensen met chronische HCV genotype (GT) 3, zonder cirrose of met gecompenseerde cirrose, die niet eerder behandeld zijn*.
Maviret was eerder al aangewezen als een eenmaal daagse pan-genotypische (GT1-6) behandeling gedurende 8 weken voor mensen met chronische HCV die niet eerder behandeld zijn en geen cirrose hebben en voor mensen met chronische HCV GT 1, 2, 4, 5 en 6 die niet eerder behandeld zijn en gecompenseerde cirrose hebben.
* De aanbevolen behandelduur van MAVIRET is 12 weken bij ontvangers van een lever- of niertransplantatiezonder cirrose of met gecompenseerde cirrose.
[1] SmPC MAVIRET® www.productinformatie.abbvie.nl
The product-specific site Internet site that you have requested is intended for the residents of a particular country or countries, as noted on that site. As a result, the site may contain information on pharmaceuticals that are not approved in other countries or region. If you are a resident of a country other than those to which the site is directed, please return to AbbVie.com or contact your local AbbVie affiliate to obtain the appropriate product information for your country of residence. The Internet site that you have requested may not be optimized to your screen size. Do you wish to continue to this product-specific site?