Rinvoq (upadacitinib) toegelaten tot basispakket voor de behandeling van volwassenen met matige tot ernstige reumatoïde artritis

4 mrt 2020 | Immunologie

  • Met ingang van 1 maart is upadacitinib toegelaten tot het basispakket voor de behandeling van volwassenen met matige tot ernstige reumatoïde artritis die onvoldoende hebben gereageerd op een of meer disease-modifying antirheumatic drugs (DMARD's) of die niet kunnen verdragen.
  • Upadacitinib (eenmaal daags 15 mg in tabletvorm) is een selectieve en reversibele JAK-remmer en kan worden gebruikt als monotherapie of in combinatie met methotrexaat. 1

In Nederland leven tweehonderdvijftigduizend mensen met reumatoïde artritis (RA).2 RA is een auto-immuunziekte waarbij ontstekingen ontstaan aan de gewrichten. De ziekte wordt onder meer gekenmerkt door pijn, stijfheid en zwellingen aan de gewrichten en vermoeidheid. De ziekte kan grote impact hebben op het dagelijks leven, zoals verminderd in staat zijn tot deelname aan een gezinsleven of uitval op werk. RA kan niet genezen worden, de behandeling is er op gericht de ontstekingen te remmen met als behandeldoel remissie.3

 

Referenties

  1. SmPC RINVOQ® www.productinformatie.abbvie.nl
  2. www.volksgezondheidenzorg.info Standaard Diagnose-registratie van Reumatische ziekten (SDR)
  3. Smolen JS, et al. Rheum. Dis. 2016 Jan;75(1):3-15.