De laatste updates op het gebied van immunologie
Siety (39) kreeg op haar twintigste de diagnose colitis ulcerosa: een chronische ontsteking van het slijmvlies van de dikke darm. "Ik vind vooral het psychische stuk lastig, dat ik chronisch ziek ben. Dat je als je naar het toilet gaat, altijd bang bent dat er bloed bij zit. Sinds ik meer structuur heb in mijn leven – kinderen naar school, werk, sport, bijtijds naar bed – gaat het echt supergoed.”
Wat doe je als de voorlichting voor patiënten met een reumatische aandoening ineens afhangt van nog maar één verpleegkundige? Dan zoek je samen met AbbVie en Lilly naar een structurele oplossing die leidt tot tevreden patiënten en een minder tijdrovend proces. Sophie Benoy- De Keuster van het Regionaal Reumacentrum Máxima MC vertelt erover.
De Europese Commissie heeft SKYRIZI (risankizumab) goedgekeurd voor de behandeling van volwassenen met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa die onvoldoende of niet langer adequaat reageren of intolerant zijn voor conventionele behandelingen of een biological.
Per 1 juni 2024 is vergoeding toegekend voor RINVOQ® (upadacitinib) 15mg, 30mg en 45mg voor de behandeling van matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn. RINVOQ is de eerste geavanceerde therapie in tabletvorm voor de behandeling van volwassen patiënten met matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn die onvoldoende of niet langer adequaat reageren of intolerant waren voor conventionele behandelingen of een biological.
Een patiëntenplatform over gerelateerde immunologische aandoeningen
De Europese Commissie heeft goedkeuring gegeven voor de behandeling van volwassen patiënten met matige tot ernstige actieve ziekte van Crohn.
De Europese Commissie geeft met ingang van 29 juli 2022 goedkeuring voor de behandeling van actieve, niet-radiografische axiale spondyloartritis bij volwassen patiënten met objectieve tekenen van ontsteking.
De Europese Commissie geeft met ingang van 26 juli 2022 goedkeuring voor de behandeling van volwassen patiënten met matige tot ernstige actieve colitis ulcerosa die onvoldoende reageerden op, niet meer reageerden op, of intolerant waren voor een conventionele behandeling of een biologisch geneesmiddel.
De EC heeft op 10 maart 2023 besloten tot wijzigingen in de dosering en speciale waarschuwingen en voorzorgen van alle JAK-remmers die zijn geïndiceerd voor de behandeling van verschillende chronische ontstekingsziekten.
Risankizumab wordt sinds 1 januari 2022 vergoed voor de behandeling van actieve artritis psoriatica bij volwassenen die onvoldoende hebben gereageerd op een of meer disease-modifying antirheumatic drugs (DMARD’ s), of die niet kunnen verdragen.
Upadacitinib is in de doses van 15mg en 30mg toegelaten tot het basispakket voor de behandeling van matige tot ernstige atopische dermatitis (constitutioneel eczeem) bij volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar die in aanmerking komen voor systemische therapie.
De Europese Commissie geeft met ingang van 23 augustus 2021 goedkeuring voor de behandeling van matige tot ernstige atopische dermatitis (constitutioneel eczeem) met upadacitinib bij volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar die in aanmerking komen voor systemische therapie.
Met ingang van 1 maart is upadacitinib toegelaten tot het basispakket voor de behandeling van volwassenen met matige tot ernstige reumatoïde artritis die onvoldoende hebben gereageerd op een of meer disease-modifying antirheumatic drugs (DMARD's) of die niet kunnen verdragen.
De Europese Commissie geeft met ingang van 25 januari 2021 goedkeuring van Rinvoq (upadacitinib) voor twee behandelingen: actieve artritis psoriatica bij volwassen patiënten en actieve ankyloserende spondylitis bij volwassen patiënten.
Biofarmaceutisch bedrijf AbbVie heeft vandaag goedkeuring gekregen van de Europese Commissie voor de introductie van Skyrizi voor de behandeling van matige tot ernstige plaque psoriasis bij volwassen patiënten die in aanmerking komen voor een systemische behandeling.