Europese Commissie keurt RINVOQ® (upadacitinib) goed voor de behandeling van volwassenen en adolescenten met ernstige alopecia areata

De Europese Commissie (EC) heeft Rinvoq (upadacitinib, 15 mg en 30 mg, eenmaal daags) goedgekeurd voor de behandeling van volwassen en adolescente patiënten van 12 jaar en ouder met ernstige alopecia areata (AA).¹

Over alopecia areata (AA)
AA is een onvoorspelbare auto-immuunziekte die verschillende vormen van haaruitval kan veroorzaken: van plotselinge, ronde kale plekken op de hoofdhuid tot volledig verlies van al het lichaamshaar, inclusief haar op de hoofdhuid, het gezicht, de wenkbrauwen en de wimpers.^2,3 Ondanks het immuungemedieerde karakter wordt AA vaak gezien als een cosmetisch probleem, terwijl het juist een brede impact heeft op het leven van patiënten en kan leiden tot lichamelijke, psychologische, sociale en economische ziektelast.^4,5 Volgens een populatieonderzoek hebben patiënten met AA tot 40% meer kans op de diagnose van nieuw ontstane depressie en angst dan de algemene bevolking, en dit risico is hoger bij vrouwen.^6,7

Over upadacitinib
Upadacitinib is een orale selectieve en reversibele JAK-remmer.¹ In humane cellulaire assays remt upadacitinib bij voorkeur de signaaloverdracht via JAK1 of JAK1/3, met functionele selectiviteit ten opzichte van cytokinereceptoren die signaleren via paren van JAK2.¹ Upadacitinib is in de Europese Unie ook goedgekeurd voor de behandeling van volwassenen en adolescenten met atopische dermatitis en niet-segmentale vitiligo, en van volwassenen met radiografische axiale spondyloartritis, niet-radiografische axiale spondyloartritis, artritis psoriatica, reumatoïde artritis, colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn en reuscelarteriitis.¹

Voor de behandeling van volwassenen en adolescenten met ernstige alopecia areata met upadacitinib wordt vergoeding aangevraagd.