Europese Commissie keurt RINVOQ® (upadacitinib) goed voor de behandeling van volwassenen en adolescenten met non-segmentale vitiligo

De Europese Commissie (EC) heeft RINVOQ® (upadacitinib, 15 mg, eenmaal daags) goedgekeurd voor de behandeling van non-segmentale vitiligo (NSV) bij volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar, met een gewicht van ten minste 30 kg, die in aanmerking komen voor systemische therapie.¹

Over Vitiligo
Vitiligo is een chronische auto-immuunziekte die zich kenmerkt door onregelmatige witte plekken op de huid, veroorzaakt door de selectieve afbraak van melanocyten: de cellen die verantwoordelijk zijn voor de huidpigmentatie. Non-segmentale vitiligo is de meest voorkomende vorm en vertegenwoordigt 84% van alle vitiligogevallen.^2-4 Vitiligo mag niet worden afgedaan als een cosmetisch probleem, omdat de gevolgen ervan psychisch zeer zwaar kunnen zijn. De aandoening heeft vaak een grote impact op de kwaliteit van leven en gaat gepaard met hoge percentages depressie en angst.^5,6 Ook het onvoorspelbare verloop van vitiligo draagt bij aan die belasting: de ziekte kan op elk moment verergeren, en patiënten kunnen ook na langdurige stabiliteit bang zijn voor nieuwe of uitbreidende plekken.^2,7

Over upadacitinib
Upadacitinib is een orale selectieve en reversibele JAK-remmer.¹ In humane cellulaire assays remt upadacitinib bij voorkeur de signaaloverdracht via JAK1 of JAK1/3, met functionele selectiviteit ten opzichte van cytokinereceptoren die signaleren via paren van JAK2.¹ Upadacitinib is in de Europese Unie ook goedgekeurd voor de behandeling van volwassenen en adolescenten met atopische dermatitis en ernstige alopecia areata, en van volwassenen met radiografische axiale spondyloartritis, niet-radiografische axiale spondyloartritis, artritis psoriatica, reumatoïde artritis, colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn en reuscelarteriitis.¹

Voor de behandeling van volwassenen en adolescenten met non-segmentale vitiligo met upadacitinib is momenteel geen vergoeding beschikbaar.