De Europese Commissie heeft SKYRIZI (risankizumab) goedgekeurd voor de behandeling van volwassenen met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa die onvoldoende of niet langer adequaat reageren of intolerant zijn voor conventionele behandelingen of een biological.1
Colitis ulcerosa treft naar schatting 5 miljoen mensen wereldwijd en de aantallen nemen steeds verder toe.2 Er zijn momenteel ruim 90.000 mensen in Nederland met een chronische darmontsteking. Dit is ongeveer 1 op de 200 mensen. Hiervan heeft iets meer dan de helft colitis ulcerosa.3 De meest voorkomende symptomen zijn diarree, buikpijn, bloed in de ontlasting, aandrang, slijm uit het rectum en rectale pijn en bloeding.4 Vanwege de pijn en het ongemak kunnen of willen patiënten hun dagelijkse activiteiten vaak niet langer uitvoeren.5
Over SKYRIZI (risankizumab)
SKYRIZI is een interleukine (IL)-23-remmer die IL-23 selectief blokkeert door zich te binden aan de p19-subeenheid ervan.1 Er wordt aangenomen dat IL-23, een cytokine dat betrokken is bij ontstekingsprocessen, verband houdt met een aantal chronische immuungerelateerde ziekten.6,7 Het middel is goedgekeurd door de EMA voor de behandeling van plaque psoriasis, artritis psoriatica, de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa.1
The product-specific site Internet site that you have requested is intended for the residents of a particular country or countries, as noted on that site. As a result, the site may contain information on pharmaceuticals that are not approved in other countries or region. If you are a resident of a country other than those to which the site is directed, please return to AbbVie.com or contact your local AbbVie affiliate to obtain the appropriate product information for your country of residence. The Internet site that you have requested may not be optimized to your screen size. Do you wish to continue to this product-specific site?