De Europese Commissie heeft SKYRIZI (risankizumab) goedgekeurd voor de behandeling van volwassenen met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa die onvoldoende of niet langer adequaat reageren of intolerant zijn voor conventionele behandelingen of een biological.1
Colitis ulcerosa treft naar schatting 5 miljoen mensen wereldwijd en de aantallen nemen steeds verder toe.2 Er zijn momenteel ruim 90.000 mensen in Nederland met een chronische darmontsteking. Dit is ongeveer 1 op de 200 mensen. Hiervan heeft iets meer dan de helft colitis ulcerosa.3 De meest voorkomende symptomen zijn diarree, buikpijn, bloed in de ontlasting, aandrang, slijm uit het rectum en rectale pijn en bloeding.4 Vanwege de pijn en het ongemak kunnen of willen patiënten hun dagelijkse activiteiten vaak niet langer uitvoeren.5
Over SKYRIZI (risankizumab)
SKYRIZI is een interleukine (IL)-23-remmer die IL-23 selectief blokkeert door zich te binden aan de p19-subeenheid ervan.1 Er wordt aangenomen dat IL-23, een cytokine dat betrokken is bij ontstekingsprocessen, verband houdt met een aantal chronische immuungerelateerde ziekten.6,7 Het middel is goedgekeurd door de EMA voor de behandeling van plaque psoriasis, artritis psoriatica, de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa.1
De door u opgevraagde productspecifieke site is bedoeld voor de inwoners van een bepaald land of bepaalde landen, zoals vermeld op die site. Als gevolg hiervan kan de site informatie bevatten over geneesmiddelen die niet zijn goedgekeurd in andere landen of regio's. Als u inwoner bent van een ander land dan het land waarnaar de site is gericht, ga dan terug naar AbbVie.com of neem contact op met uw lokale AbbVie-filiaal om de juiste productinformatie te verkrijgen voor het land waar u woont. De door u opgevraagde internetsite is mogelijk niet geoptimaliseerd voor uw schermgrootte. Wenst u door te gaan naar deze productspecifieke site?