Europese Commissie keurt RINVOQ® (upadacitinib) goed voor de behandeling van volwassenen met reuscelarteriitis

De Europese Commissie (EC) heeft goedkeuring verleend voor de registratie van RINVOQ® (upadacitinib) voor de behandeling van reuscelarteriitis (Giant Cell Artritis, GCA) bij volwassen patiënten.¹

GCA is een auto-immuunziekte die ontsteking veroorzaakt in de grote en middelgrote bloedvaten. Bloedvaten die aangedaan kunnen zijn, zijn de aorta (hoofdslagader), de aftakkingen van de aorta of de halsslagaders richting hoofd of hersenen. GCA kan symptomen veroorzaken zoals hoofdpijn, kaakpijn en veranderingen in of verlies van gezichtsvermogen, inclusief plotselinge en permanente blindheid.² GCA is een slopend ziektebeeld dat meestal voorkomt bij patiënten ouder dan 50 jaar, voornamelijk in de leeftijdsgroep van 70 tot 80 jaar, waarbij vrouwen een hoger risico lopen dan mannen.^2,3 

Over RINVOQ® (upadacitinib)

RINVOQ® (upadacitinib) is een orale selectieve en reversibele janus-kinase (JAK)-remmer. In humane cellulaire assays remt upadacitinib preferentieel de signalering door JAK¹ of JAK^1/3 boven cytokinereceptoren die via JAK2-paren signaleren, met functionele selectiviteit.¹

Voor de behandeling van reuscelarteriitis met RINVOQ® wordt vergoeding aangevraagd.