Europese Commissie keurt upadacitinib (Rinvoq) goed voor actieve niet-radiografische axiale spondyloartritis

De Europese Commissie geeft met ingang van 29 juli 2022 goedkeuring voor de behandeling van actieve, niet-radiografische axiale spondyloartritis bij volwassen patiënten met objectieve tekenen van ontsteking, zoals een verhoogd C-reactief proteïne (CRP) en/of magnetic resonance imaging (MRI), die onvoldoende hebben gereageerd op niet-steroïde ontstekingsremmers (NSAID’s). ¹

Axiale spondyloartritis

Axiale spondyloartritis is een auto-immuunziekte waarbij ontstekingen aanwezig zijn in de wervelkolom en het bekken. De aandoening wordt onder meer gekenmerkt door pijn, stijfheid en zwellingen aan de gewrichten en door vermoeidheid. Axiale spondyloartritis kan grote impact hebben op het dagelijks leven, zoals verminderd in staat zijn tot deelname aan een sociaal leven of uitval op werk. De behandeling van axiale spondyloartritis is erop gericht de ontstekingen te remmen.²

Upadacitinib    

Eerder werd upadacitinib al goedgekeurd voor de behandeling van volwassenen met matige tot ernstige, actieve reumatoïde artritis, actieve artritis psoriatica, actieve ankyloserende spondylitis, colitis ulcerosa en voor de behandeling van matige tot ernstige atopische dermatitis (constitutioneel eczeem) bij volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar.¹