Immunologie verhalen
De laatste updates op het gebied van immunologie
-
Europese Commissie keurt nieuwe behandeling goed voor volwassenen met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa
De Europese Commissie heeft SKYRIZI (risankizumab) goedgekeurd voor de behandeling van volwassenen met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa die onvoldoende of niet langer adequaat reageren of intolerant zijn voor conventionele behandelingen of een biological.
Artikel lezen -
RINVOQ (upadacitinib) vergoed voor de ziekte van Crohn
Per 1 juni 2024 is vergoeding toegekend voor RINVOQ® (upadacitinib) 15mg, 30mg en 45mg voor de behandeling van matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn. RINVOQ is de eerste geavanceerde therapie in tabletvorm voor de behandeling van volwassen patiënten met matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn die onvoldoende of niet langer adequaat reageren of intolerant waren voor conventionele behandelingen of een biological.
Artikel lezen -
AbbVie lanceert Ontstekingsziekten.nl
Een patiëntenplatform over gerelateerde immunologische aandoeningen
Artikel lezen -
Europese Commissie (EC) keurt upadacitinib (Rinvoq) goed voor de behandeling van de ziekte van Crohn
De Europese Commissie heeft goedkeuring gegeven voor de behandeling van volwassen patiënten met matige tot ernstige actieve ziekte van Crohn.
Artikel lezen -
Europese Commissie keurt upadacitinib (Rinvoq) goed voor actieve niet-radiografische axiale spondyloartritis
De Europese Commissie geeft met ingang van 29 juli 2022 goedkeuring voor de behandeling van actieve, niet-radiografische axiale spondyloartritis bij volwassen patiënten met objectieve tekenen van ontsteking.
Artikel lezen -
Europese Commissie keurt upadacitinib (Rinvoq) goed voor colitis ulcerosa
De Europese Commissie geeft met ingang van 26 juli 2022 goedkeuring voor de behandeling van volwassen patiënten met matige tot ernstige actieve colitis ulcerosa die onvoldoende reageerden op, niet meer reageerden op, of intolerant waren voor een conventionele behandeling of een biologisch geneesmiddel.
Artikel lezen -
Uitspraak Europese Commissie over artikel 20 procedure geneesmiddelen binnen de klasse Janus Kinase (JAK)-remmer
De EC heeft op 10 maart 2023 besloten tot wijzigingen in de dosering en speciale waarschuwingen en voorzorgen van alle JAK-remmers die zijn geïndiceerd voor de behandeling van verschillende chronische ontstekingsziekten.
Artikel lezen -
Skyrizi (risankizumab) vergoed voor artritis psoriatica
Risankizumab wordt sinds 1 januari 2022 vergoed voor de behandeling van actieve artritis psoriatica bij volwassenen die onvoldoende hebben gereageerd op een of meer disease-modifying antirheumatic drugs (DMARD’ s), of die niet kunnen verdragen.
Artikel lezen -
Rinvoq (upadacitinib) toegelaten tot basispakket voor constitutioneel eczeem
Upadacitinib is in de doses van 15mg en 30mg toegelaten tot het basispakket voor de behandeling van matige tot ernstige atopische dermatitis (constitutioneel eczeem) bij volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar die in aanmerking komen voor systemische therapie.
Artikel lezen -
Europese Commissie keurt upadacitinib (Rinvoq) goed voor constitutioneel eczeem
De Europese Commissie geeft met ingang van 23 augustus 2021 goedkeuring voor de behandeling van matige tot ernstige atopische dermatitis (constitutioneel eczeem) met upadacitinib bij volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar die in aanmerking komen voor systemische therapie.
Artikel lezen -
Rinvoq (upadacitinib) toegelaten tot basispakket voor reumatoïde artritis
Met ingang van 1 maart is upadacitinib toegelaten tot het basispakket voor de behandeling van volwassenen met matige tot ernstige reumatoïde artritis die onvoldoende hebben gereageerd op een of meer disease-modifying antirheumatic drugs (DMARD's) of die niet kunnen verdragen.
Artikel lezen -
Europese Commissie keurt Rinvoq goed voor de behandeling van twee extra indicaties: artritis psoriatica en ankyloserende spondylitis
De Europese Commissie geeft met ingang van 25 januari 2021 goedkeuring van Rinvoq (upadacitinib) voor twee behandelingen: actieve artritis psoriatica bij volwassen patiënten en actieve ankyloserende spondylitis bij volwassen patiënten.
Artikel lezen -
Europese Commissie keurt risankizumab (Skyrizi ) goed voor psoriasis
Biofarmaceutisch bedrijf AbbVie heeft vandaag goedkeuring gekregen van de Europese Commissie voor de introductie van Skyrizi voor de behandeling van matige tot ernstige plaque psoriasis bij volwassen patiënten die in aanmerking komen voor een systemische behandeling.
Artikel lezen
Tenzij anders aangegeven, zijn alle productnamen op deze site handelsmerken die eigendom zijn van of in licentie zijn bij AbbVie Inc. of haar dochterondernemingen of filialen. Zonder voorafgaande schriftelijke toestemming van AbbVie Inc. mag geen enkele uiting van AbbVie op deze site worden gebruikt, behalve om het product of de diensten van het bedrijf te identificeren.
Copyright © 2024 AbbVie Inc. North Chicago, Illinois, U.S.A.
NL-ABBV-200045 V8.0 Feb 2024
